Определены максимально допустимые уровни остатков ветеринарных лекарственных средств

С  14 августа 2018 года вступил в силу пункт 2 Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 13 февраля 2018 года №  28 «О максимально допустимых уровнях остатков ветеринарных лекарственных средств (фармакологически активных веществ), которые могут содержаться в непереработанной пищевой продукции животного происхождения, в том числе в сырье, и методиках их определения».

Данным документом в частности устанавливаются:

·      перечень ветеринарных лекарственных средств (фармакологически активных веществ),

·      максимально допустимые уровни остатков, которых могут содержаться в непереработанной пищевой продукции животного происхождения, в том числе в сырье, и методик их определения,

·      требования к осуществлению контроля за максимально допустимыми уровнями остатков ветеринарных лекарственных средств (фармакологически активных веществ) в непереработанной пищевой продукции животного происхождения, в том числе в сырье, указанными в перечне, а также к оформлению ветеринарных сопроводительных документов.

В ветеринарном сопроводительном документе на непереработанную пищевую продукцию животного происхождения, в том числе на сырье, оформленном в соответствии с законодательством государства - члена ЕАЭС, нужно обязательно указывать наименование ветеринарного лекарственного средства, дату его последнего применения для продуктивного животного и подтверждение сроков его выведения из организма животного.

Контроль за максимально допустимыми уровнями остатков ветеринарных лекарственных средств (фармакологически активных веществ) в непереработанной пищевой продукции животного происхождения, в том числе в сырье, осуществляется:

·      изготовителем (поставщиком) непереработанной пищевой продукции животного происхождения, в том числе сырья, в случае применения ветеринарных лекарственных средств для продуктивных животных;

·      при проведении производственного контроля на перерабатывающих пищевых предприятиях в соответствии с представляемой изготовителем (поставщиком) информацией о применении ветеринарных лекарственных средств;

·      при осуществлении государственного контроля (надзора).